Cleaning Validation Specialist (Freelance kan)
Cleaning Validation Specialist in farmaceutische productieomgeving, Oevel (BE), voltijds, freelance mogelijk.
- Locatie
- Oevel, BE
Eisen
- Bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke of technische richting
- Vlotte mondelinge en schriftelijke kennis van Nederlands en Engels
- Kennis van GMP-richtlijnen, cleaningprocessen, CIP-systemen en validatie
- Minstens 3 jaar ervaring met cleaning validation binnen een GMP-omgeving
- Ervaring in de farmaceutische of life sciences sector
Volledige omschrijving
Jouw rol als Cleaning Validation Engineer
Als Cleaning Validation Engineer werk je in een farmaceutische productieomgeving en zorg je ervoor dat cleaningprocessen aantoonbaar voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en kwaliteitsnormen. Je stemt daarbij af met productie, kwaliteitsafdelingen en laboratoria en combineert technische kennis met een praktische aanpak op de werkvloer. Zo draag je bij aan efficiënte, conforme en betrouwbare validaties. Daarnaast ondersteun je nieuwe projecten en help je bestaande processen verder te verbeteren.
Je verantwoordelijkheden omvatten onder meer:
- Uitwerken en uitvoeren van strategieën en studies rond cleaning validation.
- Opstellen van validatieplannen, protocollen en rapporten volgens GMP.
- Ondersteunen van de introductie van nieuwe producten en equipment.
- Coördineren van sampling, analyses en opvolging in samenwerking met laboratoria.
- Beheren van afwijkingen, change controls en validatievraagstukken.
- Uitvoeren van periodieke reviews en hervalidaties.
- Verder uitbouwen van kennis rond CIP-processen, equipment, software en validatie.
📝 Jouw profiel
Je werkt nauwkeurig, behoudt het overzicht in complexe situaties en schakelt vlot met verschillende stakeholders. Je kan prioriteiten goed inschatten en voelt je thuis in een omgeving waar kwaliteit, samenwerking en verantwoordelijkheid belangrijk zijn.
Verder breng je mee:
- Een bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke of technische richting.
- Minstens 3 jaar ervaring met cleaning validation binnen een GMP-omgeving.
- Ervaring in de farmaceutische of life sciences sector.
- Kennis van GMP-richtlijnen, cleaningprocessen, CIP-systemen en validatie.
- Een vlotte mondelinge en schriftelijke kennis van Nederlands en Engels.
💼 Aanbod
Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).
(Freelance is ook mogelijk)
Je CV en reacties
Voeg een CV toe om de eisen naast jouw ervaring te bekijken.
Heb je zelf bij de bron gereageerd? Leg dat hieronder vast.
Bewaar de broker en datum in Mijn reacties.