Commissioning & Qualification Engineer voor Farma Equipment
Commissioning & Qualification Engineer voor Farma Equipment in Beerse, verantwoordelijk voor GMP-kwalificatiedocumentatie en -testen.
- Locatie
- Beerse, BE
Bekijk bij EngiFlex (opent in een nieuw tabblad)
Mail mij vergelijkbare opdrachtenZonder CV of account
Je zoekfilterscommissioning qualification engineer farma equipment · Zzp
Elke ochtend een e-mail als er nieuwe opdrachten zijn die passen bij je zoekfilters.
Eisen
- Sterke interesse in de farmaceutische sector en in GMP-gereguleerde omgevingen
- Bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke of technische richting
- Vloeiend Nederlands en Engels, mondeling en schriftelijk
- Sterke vaardigheden in technical writing en documentatie
Wensen
- Ervaring met engineeringsystemen, utilities of productieapparatuur
Volledige omschrijving
Als Commissioning & Qualification Equipment Engineer ben je verantwoordelijk voor het opstellen, beheren en uitvoeren van kwalificatiedocumentatie voor GMP-kritische equipment, utilities en systemen. Je zorgt ervoor dat alle documenten voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden.
Je werkt nauw samen met C&Q Leads, Subject Matter Experts en projectteams om kwalificatietrajecten van opstart tot afronding te ondersteunen. Naast documentatie neem je ook deel aan testactiviteiten en de verdere opvolging ervan. Zo help je systemen in een gevalideerde en conforme toestand te houden.
📌 Fortunately, we can count on you for:
- Opstellen van kwalificatiedocumentatie zoals URS, SRS, IA, DQ, IQ, OQ, PQ, QSR en Validation Master Plans
- Uitvoeren en documenteren van kwalificatietesten voor equipment, utilities en systemen
- Beoordelen van de impact van wijzigingen, afwijkingen en discrepanties op kwalificatieactiviteiten
- Coördineren van documentreviews, goedkeuringsflows en handtekeningprocessen
- Opvolgen van punch list-items en kwalificatieacties tot afsluiting
- Ondersteunen van interne en externe audits en inspecties
- Beheren van documentarchivering volgens GMP- en GDP-vereisten
📝 Jouw profiel
Je werkt gestructureerd, kwaliteitsgericht en voelt je thuis in een GMP-omgeving. Je schakelt vlot met verschillende stakeholders, functioneert goed in teamverband en kan tegelijk zelfstandig documentatie- en kwalificatieactiviteiten opnemen.
- Je behaalde een bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke of technische richting, zoals industriële ingenieurswetenschappen, biochemie, biotechnologie of farmaceutische wetenschappen
- Je hebt een sterke interesse in de farmaceutische sector en in GMP-gereguleerde omgevingen
- Je beschikt over sterke vaardigheden in technical writing en documentatie
- Ervaring met engineeringsystemen, utilities of productieapparatuur is een plus
- Je communiceert vloeiend in Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk
💼 Aanbod
Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).
(Freelance is ook mogelijk)
Bekijk bij EngiFlex (opent in een nieuw tabblad)
Je CV en reacties
Voeg een CV toe om de eisen naast jouw ervaring te bekijken.
Heb je zelf bij de bron gereageerd? Leg dat hieronder vast.
Bewaar de broker en datum in Mijn reacties.