Commissioning & Qualification Equipment Engineer

C&Q Equipment Engineer voor GMP-apparatuur in Beerse, freelance of in dienst mogelijk, via EngiFlex.

De opdrachttekst is gewijzigd; de eerdere beoordeling is niet meer actueel.

Bekijk bij EngiFlex (opent in een nieuw tabblad)

Eisen

  • Gestructureerd, kwaliteitsgericht en bereid om bij te leren
  • Sterke interesse in de farmaceutische industrie en GMP-gereguleerde omgevingen
  • Uitstekende vaardigheden in technisch schrijven en documentatie
  • Bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke of technische richting (industriële ingenieurswetenschappen, biochemie, biotechnologie of farmaceutische wetenschappen)
  • Vloeiend Nederlands en Engels spreken en schrijven
  • Vlot communiceren met verschillende stakeholders
  • Zelfstandig documentatie en kwalificatieactiviteiten beheren

Wensen

  • Ervaring met engineeringsystemen, nutsvoorzieningen of productieapparatuur
Mail mij vergelijkbare opdrachtenZonder CV of account

Je zoekfilterscommissioning qualification equipment engineer · Zzp

Elke ochtend een e-mail als er nieuwe opdrachten zijn die passen bij je zoekfilters.

Volledige omschrijving

Als Commissioning & Qualification Equipment Engineer sta je in voor het voorbereiden, beheren en uitvoeren van kwalificatiedocumentatie voor GMP-kritieke apparatuur, nutsvoorzieningen en systemen. Je zorgt ervoor dat alle documentatie voldoet aan de geldende GMP-vereisten en interne kwaliteitsnormen. Je werkt nauw samen met C&Q Leads, Subject Matter Experts en projectteams om kwalificatieprojecten van opstart tot afronding te ondersteunen. Naast het opstellen van documentatie neem je deel aan kwalificatietests en opvolgactiviteiten. Zo help je mee om systemen in een gevalideerde en conforme toestand te houden.

📌 We rekenen op jou voor:

- Opstellen van kwalificatiedocumentatie, waaronder URS, SRS, IA, DQ, IQ, OQ, PQ, QSR en validatiemasterplannen

- Uitvoeren en documenteren van kwalificatietests voor apparatuur, nutsvoorzieningen en systemen

- Beoordelen van de impact van wijzigingen, afwijkingen en discrepanties op kwalificatieactiviteiten

- Coördineren van documentbeoordelingen, goedkeuringsflows en ondertekeningsprocessen

- Opvolgen van openstaande punten op de punch list en kwalificatieacties tot aan de afsluiting

- Ondersteunen van interne en externe audits en inspecties

- Beheren van documentarchivering volgens de GMP- en GDP-vereisten

📝 Jouw profiel

Je bent gestructureerd, kwaliteitsgericht en bereid om bij te leren. Je communiceert vlot met verschillende stakeholders en werkt graag in een GMP-omgeving waar samenwerking centraal staat. Tegelijk kan je documentatie en kwalificatieactiviteiten zelfstandig beheren.

Wat je meebrengt

- Een bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke of technische richting, zoals industriële ingenieurswetenschappen, biochemie, biotechnologie of farmaceutische wetenschappen

- Een sterke interesse in de farmaceutische industrie en GMP-gereguleerde omgevingen

- Uitstekende vaardigheden in technisch schrijven en documentatie

- Ervaring met engineeringsystemen, nutsvoorzieningen of productieapparatuur is een pluspunt

- Je spreekt en schrijft vloeiend Nederlands en Engels

💼 Aanbod

Je zal deel uitmaken van een groeiende KMO met ruimte voor initiatief en persoonlijke ontwikkeling. Wij zorgen ervoor dat je in een uitdagende maar aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega's. Samen met jou stippelen we een carriereplan uit, met aandacht en budget voor bijkomende opleidingingen / certificaties. Je kan rekenen op een motiverend salaris, aangevuld met extralegale voordelen, inclusief bedrijfswagen (of alternatieve vergoeding).

(Freelance is ook mogelijk)

Bekijk bij EngiFlex (opent in een nieuw tabblad)

Reageren

Commissioning & Qualification Equipment Engineer

Je CV en reacties