Compliance Improvement Lead
Bronjnj.talent-pool.com (externe link)Compliance Improvement Lead bij Johnson & Johnson via Randstad, hybride in Leiden, 40u/week, 12-maands contract.
Eisen
- Highly structured and results-oriented, with the ability to manage multiple compliance actions and priorities
- Proven ability to independently drive cross-functional improvement projects
- Strong stakeholder management and communication skills
- Capability to set direction, take ownership, and operate as an experienced Compliance Specialist and senior consultant
- Relevant Bachelor's/HBO degree or equivalent professional experience
- Able to work independently while effectively partnering with Operations and Quality
- Strong practical knowledge of cGMP requirements and quality systems
- At least 5 years of relevant experience in a GMP-regulated pharmaceutical or biopharmaceutical environment as compliance specialist
- Good command of English
Mail mij vergelijkbare opdrachtenZonder CV of account
Je zoekfilterscompliance improvement lead · Zzp
Elke ochtend een e-mail als er nieuwe opdrachten zijn die passen bij je zoekfilters.
Volledige omschrijving
De Compliance Improvement Lead is verantwoordelijk voor het vormgeven van compliance en GMP voor de Leiden-site. De rol omvat het eigenaarschap van bestaande en nieuwe verbeterplannen, back-office ondersteuning, training en optreden als senior consultant. Je werkt samen met een kernteam van 10 en beïnvloedt een grotere organisatie van circa 1.000 mensen.
Verantwoordelijkheden: compliance gaps vertalen naar herstelacties, prioriteren op kwaliteit en risico, herstelacties van identificatie tot implementatie en duurzame afsluiting, ondersteunen van Operations in GMP-naleving, procedures herzien, ondersteunen van updates door regelgeving, GMP-vereisten vertalen naar praktische normen, trainingen ontwikkelen, gestructureerde verbeterplannen opzetten, wijzigingen compliant implementeren, cross-functionele herstelactiviteiten coördineren, voortgang rapporteren.
Vereisten: relevante HBO-opleiding of gelijkwaardige ervaring, minimaal 5 jaar ervaring in een GMP-gereguleerde farmaceutische omgeving, sterke kennis van cGMP, bewezen vermogen om projecten te leiden, stakeholder management, gestructureerd en resultaatgericht, goed Engels. De rol biedt een zeer concurrerend uurtarief en een contract van 12 maanden met mogelijkheid tot verlenging.
Bekijk bij jnj.talent-pool.com (opent in een nieuw tabblad)
Je CV en reacties
Voeg een CV toe om de eisen naast jouw ervaring te bekijken.
Heb je zelf bij de bron gereageerd? Leg dat hieronder vast.
Bewaar de broker en datum in Mijn reacties.