Documentation Engineer
Bekijk en reageer bij Brunel Engineering (externe link)
Documentation Engineer voor een technisch bedrijf in Halle (BE), verantwoordelijk voor technische en validatiedocumentatie, fulltime.
- Locatie
- Halle, BE
- Contractvorm
- detachering
- Sluitingsdatum
- Gepubliceerd
- Uitgezet via
- Brunel
Eisen
- Vlot Nederlands en Engels spreken en schrijven
- Technische bacheloropleiding of hoger, of gelijkwaardig door relevante ervaring
- Kwaliteit en correcte documentatie zijn vanzelfsprekend
- Goede kennis van Microsoft Word, Excel en Outlook
- Nauwkeurig, analytisch en gestructureerd werken
- Klantgericht en vlot communiceren met stakeholders
- Minstens 2 jaar relevante werkervaring
Wensen
- Kennis van GMP en/of GAMP
- Ervaring binnen de farmaceutische industrie
Omschrijving
Ben jij technisch onderlegd, sterk in documentatie en werk je graag nauwkeurig binnen een kwaliteitsgerichte omgeving? Voor een technisch bedrijf actief binnen onder andere de farmaceutische industrie zijn we op zoek naar een Documentation Engineer. In deze functie zorg je ervoor dat technische installaties en projecten correct, duidelijk en volgens de geldende kwaliteitsvereisten worden gedocumenteerd. Je werkt nauw samen met engineering, productie en klanten en volgt documentatie en validatie op van ontwerp tot oplevering.
Als Documentation Engineer ben je verantwoordelijk voor het opstellen, beheren en opvolgen van technische en validatiegerelateerde documentatie. Concreet sta je onder andere in voor: Opstellen en actualiseren van technische documentatie, zoals handleidingen, werkinstructies en onderdelenlijsten. Voorbereiden en samenstellen van documentatie voor commissioning en validatie, waaronder IQ- en OQ-documenten. Meewerken aan risicoanalyses en CSV-documentatie.
Bewaken van de volledigheid, correctheid en kwaliteit van technische dossiers. Opvolgen van documentatie- en validatieactiviteiten tijdens de productie. Ondersteunen en opvolgen van documentatie bij oplevering en werkzaamheden op locatie bij de klant. Afstemmen met interne collega's en klanten om ervoor te zorgen dat alle vereiste documenten tijdig en correct beschikbaar zijn.
Essential skills and knowledge: Je beschikt over een technische bacheloropleiding of hoger, of bent gelijkwaardig door relevante ervaring. Je hebt minstens 2 jaar relevante werkervaring. Je werkt nauwkeurig, analytisch en gestructureerd. Kwaliteit en correcte documentatie zijn voor jou vanzelfsprekend. Je bent klantgericht en communiceert vlot met verschillende stakeholders. Je spreekt en schrijft vlot Nederlands en Engels. Je hebt een goede kennis van Microsoft Word, Excel en Outlook.
Ervaring binnen de farmaceutische industrie is een sterke troef. Kennis van GMP en/of GAMP is een pluspunt.
What we offer: Contract onbepaalde duur of een freelance contract. Bij een contract van onbepaalde is er voorzien: 32 vakantiedagen, bedrijfswagen met tankkaart, 13e maand, jaarpremie en maandelijkse netto-vergoeding, maaltijd- en ecocheques, GSM-abonnement, hospitalisatie- en groepsverzekering, persoonlijk ontwikkelingsplan en de kans om te groeien, leuke events en een warm welkom bij Brunel!
Alle opdrachtenBekijk en reageer bij Brunel Engineering (externe link)
Gegevens automatisch overgenomen uit de oorspronkelijke publicatie; controleer de details bij de bron. Wij zijn geen partij bij de aanvraag. Hoe wij werken.