external quality senior specialist
External quality senior specialist voor een farmaceutische omgeving, volledig remote, met focus op leverancierskwaliteit en GMP-naleving.
- Locatie
- Beerse, BE
- Werkvorm
- remote
- Uurtarief
- vanaf € 80 per uur
- Sluitingsdatum
Bekijk bij Freelancer.be (opent in een nieuw tabblad)
Mail mij vergelijkbare opdrachtenZonder CV of account
Je zoekfiltersexternal quality specialist · Zzp
Elke ochtend een e-mail als er nieuwe opdrachten zijn die passen bij je zoekfilters.
Eisen
- Vaardigheid in SAP
- Minimaal 5 jaar ervaring binnen de farmaceutische of biotechnologische industrie
- Risk management
- Vermogen om zelfstandig te werken in een remote werkomgeving
- Root cause analysis
- External manufacturing
- Regulatory affairs
- Supplier quality
- Kennis van QMS-processen (deviaties, CAPA's, change controls, audits, risicobeheer)
- Bachelordiploma in wetenschappen, engineering, farmacie of een aanverwante discipline
- Ervaring met het werken met externe fabrikanten, CMO's of leverancierskwaliteitsprogramma's
- External quality
- CMO management
- Sterke kennis van GMP/cGMP-voorschriften en kwaliteitssystemen
- Uitstekende stakeholderbeheer- en communicatievaardigheden
- Ervaring met het ondersteunen van kwaliteitscompliance en procesverbeteringsinitiatieven
- Continuous improvement
- Change control
- Project management
- Quality oversight
- Validation
- Supplier audits
- Quality assurance
- Process improvement
- Deviations
- Vaardigheid in Microsoft Office
- Compliance
- Sterke analytische en probleemoplossende vaardigheden
Wensen
- Ervaring binnen meerdere kwaliteitsfuncties zoals QA, QC, validation, quality systems, regulatory affairs, operations of NPI
- Projectmanagementervaring in een GxP-gereguleerde omgeving
- Ervaring met het beheren van globale kwaliteitsprocessen
- Kennis van beheer van de levenscyclus van leveranciers en extern kwaliteitsbeheer
Volledige omschrijving
Voor deze opdracht zoekt onze klant een ervaren external quality senior specialist om de kwaliteitsprocessen en operationele activiteiten te ondersteunen binnen een globale farmaceutische omgeving. Deze rol richt zich op het versterken van externe kwaliteitsprocessen, het toezicht op leveranciers, het beheer van kwaliteitssystemen, naleving van wet- en regelgeving en initiatieven voor continue verbetering binnen netwerken voor externe productie en leveranciers.
De ingeschakelde professional fungeert als een belangrijke bijdrager aan de optimalisatie van kwaliteitsprocessen, het beheer van kwaliteitssystemen en cross-functionele verbeteringsthema's, met een constante focus op de naleving van GMP en globale regelgeving.
Verantwoordelijkheden en taken: eigenaarschap nemen over en ondersteuning bieden bij external quality (EQ)-processen gedurende de volledige levenscyclus van leveranciers; ontwikkelen, beoordelen en bijwerken van externe kwaliteitsprocedures en kwaliteitsstandaarden; beheren en ondersteunen van global en external quality management systems (QMS); zorgen voor afstemming van kwaliteitsprocedures met bedrijfs- en ondernemingsnormen; monitoren van de effectiviteit van bestaande kwaliteitsprocessen en aanbevelingen doen ter verbetering; stimuleren van de implementatie van best practices binnen externe kwaliteitsactiviteiten; ondersteunen van de naleving van GMP-, regelgevende, kwaliteits- en bedrijfsvereisten; ondersteunen van het kwalitatieve toezicht op CMO's, externe fabrikanten en leverancierspartners; opbouwen van effectieve relaties met leveranciers en externe belanghebbenden; bijdragen aan activiteiten op het gebied van leverancierskwaliteitsbeheer en risicobeheer; ondersteunen van auditgereedheid en initiatieven voor leverancierscompliance; leiden van en bijdragen aan initiatieven voor continue verbetering; identificeren van proceshiaten, risico's en systeembeperkingen; uitvoeren van root cause-onderzoeken en ondersteunen van de implementatie van CAPA's; ervoor zorgen dat processen lean, efficiënt en compliant blijven; gebruiken van regulatory intelligence om de naleving van veranderende vereisten te waarborgen; ondersteunen van strategische kwaliteits- en bedrijfsverbeteringsprojecten; deelnemen aan de implementatie van nieuwe operationele processen en systemen; samenwerken met cross-functionele stakeholders, waaronder quality, manufacturing, regulatory affairs, validation en operations; ondersteunen van projectmanagementactiviteiten met betrekking tot externe kwaliteitsprocessen.
Vereist profiel: essentiële kwalificaties en ervaring: bachelordiploma in wetenschappen, engineering, farmacie of een aanverwante discipline; minimaal 5 jaar ervaring binnen de farmaceutische of biotechnologische industrie; sterke kennis van GMP/cGMP-voorschriften en kwaliteitssystemen; ervaring met het werken met externe fabrikanten, CMO's of leverancierskwaliteitsprogramma's; kennis van QMS-processen, waaronder deviaties, CAPA's, change controls, audits, risicobeheer; ervaring met het ondersteunen van kwaliteitscompliance en procesverbeteringsinitiatieven; sterke analytische en probleemoplossende vaardigheden; vermogen om zelfstandig te werken in een remote werkomgeving; uitstekende stakeholderbeheer- en communicatievaardigheden; vaardigheid in SAP en Microsoft Office.
Preferente achtergrond: ervaring binnen meerdere kwaliteitsfuncties zoals QA, QC, validation, quality systems, regulatory affairs, operations of NPI; ervaring met het beheren van globale kwaliteitsprocessen; kennis van beheer van de levenscyclus van leveranciers en extern kwaliteitsbeheer; projectmanagementervaring in een GxP-gereguleerde omgeving.
Sleutelvaardigheden en tools: external quality, supplier quality, CMO management, GMP/cGMP, QMS, CAPA, deviations, change control, quality systems, supplier audits, compliance, regulatory affairs, risk management, root cause analysis, process improvement, continuous improvement, external manufacturing, validation, quality assurance, quality oversight, project management, SAP.
Praktische informatie: voor deze opdracht zoeken we een professional die een sterke achtergrond in farmaceutische kwaliteit combineert met ervaring in het ondersteunen van externe leveranciers en productiepartners. Je bent comfortabel met het werken binnen kwaliteitssystemen, procesverbetering en compliance-activiteiten, en werkt nauw samen met stakeholders in een globale omgeving. Dit betreft een volledig remote positie, waarbij incidenteel reizen vereist kan zijn voor zakelijke doeleinden.
Bekijk bij Freelancer.be (opent in een nieuw tabblad)
Je CV en reacties
Voeg een CV toe om de eisen naast jouw ervaring te bekijken.
Heb je zelf bij de bron gereageerd? Leg dat hieronder vast.
Bewaar de broker en datum in Mijn reacties.