Freelance Life Sciences Consultant voor klinische studies en regelgeving
Freelance Life Sciences Consultant voor klinische studies en regelgeving, €90/uur, Alphen aan den Rijn, minimaal 20 uur per week.
- Locatie
- Alphen aan den Rijn
- Werkvorm
- hybride
- Uren
- vanaf 20 uur per week
- Uurtarief
- € 90 per uur
Deze opdracht is verlopen. De aanvraag is gesloten of niet meer bij de bron aangetroffen. Bekijk de open opdrachten.
Eisen
- Minimaal 8 jaar werkervaring in de life sciences, farmaceutische industrie of medisch onderzoek
- Ervaring met project management en stakeholder management
- Diepgaande kennis van regelgeving, zoals ICH-GCP, FDA en EMA richtlijnen
- Een relevant universitair diploma in geneeskunde, farmacie, life sciences of vergelijkbaar vakgebied
- Zelfstandig werkend vermogen met de mogelijkheid om in teams samen te werken
- Gedemonstreerde expertise in klinische onderzoeksdesign en biostatistiek
- Sterk analytisch vermogen en uitstekende schriftelijke en mondelinge communicatievaardigheden
Wensen
- Recente ervaring met consultancy of advisory werk is een sterke plus
Volledige omschrijving
Over deze opdracht
Over deze opdracht
Wij zoeken een ervaren Freelance Life Sciences Consultant die ons bedrijf gaat ondersteunen bij diverse projecten in de life sciences sector. Dit is een uitgelezen kans om je expertise in te zetten voor innovatieve projecten en samen te werken met een dynamisch team dat zich inzet voor vooruitgang in de medisch-wetenschappelijke wereld.
Wat ga je doen?
- Het uitvoeren van strategische analyses en marktonderzoeken in de life sciences industrie
- Het geven van advies aan stakeholders over regulatory affairs en compliance kwesties
- Het ondersteunen van klinische onderzoeken en het opstellen van bijbehorende rapporten
- Het analyseren van wetenschappelijke data en het formuleren van conclusies op basis van onderzoeksresultaten
- Het opstellen van white papers, business cases en strategische documenten
- Het fungeren als sparringpartner voor ons interne team bij complexe vraagstukken
- Het bijdragen aan projectplannen en implementatiestrategie
Dit neem jij mee
- Minimaal 8 jaar werkervaring in de life sciences, farmaceutische industrie of medisch onderzoek
- Diepgaande kennis van regelgeving, zoals ICH-GCP, FDA en EMA richtlijnen
- Gedemonstreerde expertise in klinische onderzoeksdesign en biostatistiek
- Sterk analytisch vermogen en uitstekende schriftelijke en mondelinge communicatievaardigheden
- Ervaring met project management en stakeholder management
- Zelfstandig werkend vermogen met de mogelijkheid om in teams samen te werken
- Een relevant universitair diploma in geneeskunde, farmacie, life sciences of vergelijkbaar vakgebied
- Recente ervaring met consultancy of advisory werk is een sterke plus
Wat bieden wij
- Een flexibel freelance contract waarbij jij zelf je inzet bepaalt
- Een competitief uurtarief van €90 per uur
- De mogelijkheid om aan diverse, interessante projecten te werken
- Samenwerking met experts in het veld en toegang tot ons netwerk
- Mogelijkheid tot langetermijnamenwerking voor de juiste kandidaat
- Volle ondersteuning en duidelijke briefings voor elk project
Projectdetails
Deze opdracht betreft een freelancecontract op uurbasis. De omvang kan variëren afhankelijk van projectbehoeften, maar we rekenen op minimaal 20 uur per week. Samenwerking kan zowel on-site als remote plaatsvinden, afhankelijk van de fase van het project.
Je CV en reacties
Voeg een CV toe om de eisen naast jouw ervaring te bekijken.
Je reageert zelf bij de bron. Leg hieronder vast wanneer je je reactie hebt verstuurd.
Bewaar de broker en datum in Mijn reacties.
Deze opdracht is gesloten. Je kunt eerdere reacties bekijken en een reactie die je zelf al hebt verstuurd vastleggen.
De oorspronkelijke publicatie stond bij Consultant.nl.