Interim QA Specialist
Bekijk en reageer bij Morgan Green (externe link)
Interim QA Specialist voor de medical devices industrie, omgeving Apeldoorn, 24u/week, contract 6 maanden.
- Locatie
- Apeldoorn
- Uren
- 24 uur per week
- Contractvorm
- detachering
- Eerste waarneming
- Uitgezet via
- Morgan Green
Eisen
- Minimaal 5 jaar relevante werkervaring binnen medical devices
- Ervaring met klasse I medische hulpmiddelen
- Zelfstandig kunnen werken
- HBO-opleiding
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
- Ervaring aan fabrikantzijde
- Relevante hbo-/wo-opleiding
Wensen
- Sterke productinhoudelijke kennis, bij voorkeur mechanisch georiënteerd
Omschrijving
Voor een opdrachtgever binnen de medical devices industrie, omgeving Apeldoorn, zoekt Morgan Green een interim QA specialist. Dit project is ter ondersteuning van productontwikkeling en bestaande productlijnen. De focus ligt op compliance, PMS en productdocumentatie binnen een praktische, productgerichte omgeving.
Jouw werkzaamheden
- Uitvoeren en ondersteunen van risicoanalyses - Productregistraties en documentatiebeheer - Opstellen en onderhouden van handleidingen - Opzetten en uitvoeren van Post Market Surveillance (PMS) plannen - Verwerken van marktfeedback en QA-issues - Opstellen van PMS-rapportages - Ondersteunen bij bestaande producten (o.a. reparaties en kwaliteitsmeldingen) - In een later stadium mogelijk validatie- en testactiviteiten
Functie-eisen
- Een relevante hbo-/wo-opleiding - Minimaal 5 jaar relevante werkervaring binnen medical devices - Ervaring met klasse I medische hulpmiddelen (vereist) - Ervaring aan fabrikantzijde - Sterke productinhoudelijke kennis, bij voorkeur mechanisch georiënteerd - Zelfstandig kunnen werken - Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
Aanbod
- 24 uur per week - Contract van 6 maanden - Starten zo snel mogelijk, uiterlijk in juni
Functieomschrijving
Voor een opdrachtgever binnen de medical devices industrie, omgeving Apeldoorn, zoekt Morgan Green een interim QA specialist. Dit project is ter ondersteuning van productontwikkeling en bestaande productlijnen. De focus ligt op compliance, PMS en productdocumentatie binnen een praktische, productgerichte omgeving.
Jouw werkzaamheden
- Uitvoeren en ondersteunen van risicoanalyses - Productregistraties en documentatiebeheer - Opstellen en onderhouden van handleidingen - Opzetten en uitvoeren van Post Market Surveillance (PMS) plannen - Verwerken van marktfeedback en QA-issues - Opstellen van PMS-rapportages - Ondersteunen bij bestaande producten (o.a. reparaties en kwaliteitsmeldingen) - In een later stadium mogelijk validatie- en testactiviteiten
Functie-eisen
- Een relevante hbo-/wo-opleiding - Minimaal 5 jaar relevante werkervaring binnen medical devices - Ervaring met klasse I medische hulpmiddelen (vereist) - Ervaring aan fabrikantzijde - Sterke productinhoudelijke kennis, bij voorkeur mechanisch georiënteerd - Zelfstandig kunnen werken - Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
Aanbod
- 24 uur per week - Contract van 6 maanden - Starten zo snel mogelijk, uiterlijk in juni
Lees meer
Wat gebeurt er na je sollicitatie?
1
Laten we connecten!
Stuur ons je gegevens!
2
Online kennismaking
Lekker low profile
3
Sollicitatie bij je nieuwe opdrachtgever
De koffie staat klaar :)
4
Welkom!
Start van je nieuwe baan
Previous Next
Hulp nodig bij je sollicitatie?
Marloes Bartels
Marloes Bartels
Stuur me een berichtje en ik help je graag verder
0203690447 Stuur een e-mail
Bedankt! Jouw sollicitatie is verzonden.
Sorry, er is iets misgegaan.
Ben je overtuigd? Solliciteer meteen!
Alle opdrachtenBekijk en reageer bij Morgan Green (externe link)
Gegevens automatisch overgenomen uit de oorspronkelijke publicatie; controleer de details bij de bron. Wij zijn geen partij bij de aanvraag. Hoe wij werken.