OT Support Engineer
OT Support Engineer voor een internationale foodproducent in Veghel, Noord-Brabant, met focus op automatiseringssystemen in een productieomgeving.
- Locatie
- Veghel
- Werkvorm
- op locatie
- Sluitingsdatum
Bekijk en reageer bij SIRE Life Sciences B.V. (externe link)
Eisen
- Affiniteit met automatisering, technologie en industriële systemen
- Ervaring met automatiseringssystemen binnen een productie- of procesomgeving
- Durft een mening te geven en bestaande werkwijzen kritisch te bekijken
- Afgeronde HBO-opleiding
- Gestructureerd, proactief en bereid om verantwoordelijkheid te nemen
- Sterke analytische en probleemoplossende vaardigheden
- Circa 2–3+ jaar relevante werkervaring
- Goede beheersing van Nederlands en Engels
- Sterke communicatieve en coördinerende vaardigheden
Wensen
- Ervaring met Siemens PCS 7, Wonderware/Historian, Simatic IT, FactoryLink of vergelijkbare systemen
- Bij voorkeur Industriële Automatisering, Regeltechniek of vergelijkbare richting
Volledige omschrijving
Als OT Support Engineer houd je je bezig met het oplossen en structureel verbeteren van automatiseringsproblemen binnen een sterk geautomatiseerde productieomgeving. Je werkt nauw samen met Operations en Technical Services om storingen op te lossen, verbeteringen door te voeren, projecten te coördineren en de beschikbare capaciteit binnen het OT-team effectief in te zetten.
Belangrijkste verantwoordelijkheden
- Oplossen van software- en automatiseringsproblemen in de productieomgeving.
- Uitvoeren van correctieve wijzigingen en structurele verbeteringen.
- Nauw samenwerken met Operations om problemen en prioriteiten te bepalen.
- Coördineren van werkzaamheden binnen het OT-engineeringteam.
- Plannen van engineeringcapaciteit en bewaken van middelen en kosten.
- Zelfstandig uitvoeren van verbeterprojecten.
- Ondersteunen en begeleiden van collega's binnen Maintenance op het gebied van automatisering.
- Bewaken en onderhouden van automatiseringsstandaarden.
- Bijdragen aan de continue verbetering van productiesystemen.
- Werken aan je eigen technische en professionele ontwikkeling.
Vereisten
- Afgeronde HBO-opleiding, bij voorkeur Industriële Automatisering, Regeltechniek of een vergelijkbare richting.
- Circa 2–3+ jaar relevante werkervaring; junior kandidaten met de juiste potentie zijn ook welkom.
- Ervaring met automatiseringssystemen binnen een productie- of procesomgeving.
- Ervaring met Siemens PCS 7, Wonderware/Historian, Simatic IT, FactoryLink of vergelijkbare systemen is een pré.
- Sterke analytische en probleemoplossende vaardigheden.
- Affiniteit met automatisering, technologie en industriële systemen.
- Gestructureerd, proactief en bereid om verantwoordelijkheid te nemen.
- Sterke communicatieve en coördinerende vaardigheden.
- Durft een mening te geven en bestaande werkwijzen kritisch te bekijken.
- Goede beheersing van Nederlands en Engels.
59108
← PreviousApply NowNext →
Apply Now
🔔
Create Project Alert
Receive new projects directly in your inbox
Set Alert →
Share This Job
Ask ChatGPT(opens in new tab)Google Calendar(opens in new tab)Plan route(opens in new tab)Copy referenceOpen on phonePrint / PDFInstall app
Email LinkedIn(opens in new tab) Facebook(opens in new tab) Share on X(opens in new tab) Copy link WhatsApp(opens in new tab)
(opens in new tab) (opens in new tab) (opens in new tab) (opens in new tab)
Copied
Artemis Hadjidimitriou
Similar projects (20)
View all open projects →
Sector:All
Location:All
⬡ Food
Manufacturing Technician
---
📍Breda, Noord-Brabant
Sector: Food
⚙️Ref: 59105Temporary
Company Our client is an international manufacturing company operating in a highly regulated production environment. The organisation uses advanced automated manufacturing and packaging technologies to deliver high-quality products while maintaining strong standards for safety, compliance, and operational excellence. The site values teamwork, continuous improvement, technical expertise, and innovation. Job Description We are looking for a Manufacturing Operator (GMP) to join a dynamic production team.
In this role, you will help keep semi-automated production and packaging lines running safely, efficiently, and according to GMP requirements. You will monitor equipment, handle basic technical issues, complete production activities, and support the team in keeping production running smoothly. Roles & Responsibilities - Run and monitor semi-automated production and packaging lines in a GMP environment. - Set up and start production equipment according to SOPs and production instructions. - Check and adjust machines and process settings when needed. - Carry out cleaning, product changeovers, line clearance, and basic equipment checks. - Identify and troubleshoot machine or process issues to reduce production downtime. - Make basic machine adjustments to keep the production process running smoothly. - Record and verify production information in SAP, MES, and other manufacturing systems. - Complete batch records, equipment logs, and other production documentation accurately. - Check product quality during production and report deviations or abnormalities. - Perform first-line checks and basic maintenance when required. - Follow GMP, SOPs, safety rules, and site procedures at all times. - Coordinate with Production, Maintenance, and Quality teams to resolve technical or production issues. - Support root cause investigations using methods such as 5 Why and RCA. - Contribute to continuous improvement initiatives using Lean and Kaizen principles. - Communicate clearly during shift handovers and share relevant production information with colleagues.
Requirements - Technical education at MBO level or an equivalent qualification such as VAPRO B. - Experience in automated production, assembly, packaging, or process manufacturing. - Good technical understanding and the ability to identify and solve production issues. - Familiarity with RCA, 5 Why, Lean, or Kaizen is an advantage. - Experience in GMP or another regulated manufacturing environment is highly desirable. - Knowledge of SAP, MES, or similar production systems. - Good communication skills in English. - Willingness to work rotating 3-shift and 5-shift schedules. - Available for a temporary full-time contract (1 year).
Why Apply? This role is a great opportunity for someone who enjoys working with modern manufacturing technology and solving technical production challenges. If you're ready for your next challenge in automated manufacturing, we'd love to hear from you. Apply today by clicking the application button below or contact me directly for more information.
59105View →
NEW
⬡ Pharmaceuticals
Bioprocess Manufacturing Technician
---
📍Boxmeer, Noord-Brabant
Sector: Pharmaceuticals
⚙️Ref: 59103Temporary
Company Our client is a global organization active in animal health, developing and manufacturing innovative veterinary medicines and vaccines for worldwide distribution. The Boxmeer site is a high-tech production location operating under strict quality and safety standards, where teams work in an international environment with a strong focus on continuous improvement. Job Description For our client in Boxmeer, we are looking for a Bioprocess Manufacturing Technician to support large-scale cell and virus culture processes used to produce vaccine antigens.
This role is hands-on in a GMP-regulated manufacturing environment and focuses on executing and coordinating production activities safely, accurately, and within planned timelines. The Bioreactor Operations Technician also contributes to improvement initiatives to optimize processes and ways of working. Responsibilities - Prepare and support production runs, including culture preparation and media preparation - Execute production activities in a complex bioprocess environment, such as: Cell culture and virus culture, Inactivation steps, Operating and monitoring bioreactors/fermenters, Working with centrifuges, filtration systems, vessels, and single-use bioreactor equipment - Record all activities accurately and complete batch documentation in line with procedures - Work strictly according to GMP and EHS requirements in classified/controlled areas - Identify, report, and help investigate deviations; contribute to accurate deviation documentation - Support continuous improvement by proposing and driving process and workflow optimizations - Share knowledge within the team through training-on-the-job and daily collaboration - Participate in project groups focused on process and supporting-process improvements - Support production trending and help assess process performance over time - Be flexible to support on-call duties and occasional weekend work, with the possibility of shifted working patterns in the future Requirements - Completed vocational education (MBO level 3/4) in Biotechnology, Process Technology, or similar - Interest in bioprocessing within a regulated manufacturing environment (GMP) - Experience in aseptic/controlled environments (e.g., cleanroom or biosafety cabinet) is a plus, but starters are also welcome - Affinity with virology, bacteriology, microbiology, and/or pharmaceutical manufacturing techniques - Strong quality and safety mindset; able to follow procedures and work accurately - Able to stay calm under pressure and set priorities - Good communication skills in Dutch and English - Team player with a proactive, hands-on attitude Other Information This position is based on-site in Boxmeer, Netherlands.
If you are interested and want to apply, please submit your application via the apply button below and contact me.
59103View →
NEW
⬡ Chemicals
Clustercoördinator
---
📍Rotterdam, Zuid-Holland
Sector: Chemicals
⚙️Ref: 59113Temporary
Over het bedrijf Onze opdrachtgever is een Nederlandse overheidsorganisatie die verantwoordelijk is voor veilige, bereikbare en goed onderhouden infrastructuur in Nederland. Binnen de afdeling Programma's, Projecten en Onderhoud is het cluster Baggeren & Berging verantwoordelijk voor het onderhoud van vaarwegen en bergingswerkzaamheden langs de Nederlandse kust. Functieomschrijving Als Clustercoördinator ben je het centrale aanspreekpunt voor de organisatie en coördinatie binnen het cluster.
Je ondersteunt de Projectmanager, Projectcontrolmanager en het IPM team door structuur te creëren, informatiestromen te coördineren, overleggen en besluitvorming voor te bereiden en acties op te volgen. Je werkt zelfstandig binnen een complexe en multidisciplinaire projectomgeving. Belangrijkste verantwoordelijkheden Organiseren en coördineren van overleggen, workshops en bijeenkomsten Voorbereiden van agenda's, vergaderstukken, rapportages en presentaties Notuleren en beheren van actie- en besluitenlijsten Bewaken van acties, deadlines en gemaakte afspraken Ondersteunen van de Projectmanager en het IPM-team bij coördinatie en rapportage Beheren van projectdocumentatie en informatiestromen Opstellen en coördineren van memo's, nota's en managementrapportages Signaleren van procesverbeteringen en bijdragen aan de uitvoering hiervan Vereisten HBO-opleiding in een relevante richting, zoals Bestuurskunde, Bedrijfskunde, Communicatie of Management Support Minimaal 5 jaar ervaring als Projectsecretaris, Projectcoördinator, Clustercoördinator of vergelijkbaar Ervaring binnen een complexe project- of programmaomgeving Minimaal 3 jaar ervaring met het ondersteunen van complexe overleggen en besluitvorming Uitstekende beheersing van de Nederlandse taal, mondeling en schriftelijk Ervaring met Microsoft 365, Teams en SharePoint Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden Proactief, nauwkeurig, zelfstandig en samenwerkingsgericht Beschikbaar op dinsdag en donderdag op locatie in Rotterdam
59113View →
NEW
⬡ Food
Casemanager Verzuim
---
📍Amersfoort, Utrecht
Sector: Food
⚙️Ref: 59109Temporary
Over het bedrijf Onze opdrachtgever is een grote internationale organisatie met medewerkers op verschillende locaties in Nederland. Binnen de organisatie is veel aandacht voor medewerkers, duurzame inzetbaarheid en professionele begeleiding bij verzuim en re-integratie. Functieomschrijving Als Casemanager Verzuim begeleid je medewerkers gedurende het volledige verzuim- en re-integratieproces volgens de Wet Verbetering Poortwachter. Je bent het centrale aanspreekpunt voor medewerkers, managers en plantmanagers en vertaalt adviezen van de bedrijfsarts naar duidelijke en concrete vervolgstappen.
Je bent verantwoordelijk voor meerdere locaties in Oost-Nederland en werkt zowel zelfstandig als binnen een team van Casemanagers.
Je CV en reacties
Voeg een CV toe om de eisen naast jouw ervaring te bekijken.
Je reageert zelf bij de bron. Leg hieronder vast wanneer je je reactie hebt verstuurd.
Bewaar de broker en datum in Mijn reacties.