Project Engineer - Life Sciences / Farma
BronBrunel Engineering (externe link)Project Engineer voor farmaceutische productiesite in Antwerpen; realisatie van multidisciplinaire technische projecten met GMP-naleving.
Eisen
- Resultaatgericht
- Minimaal 5 jaar ervaring binnen de farmaceutische, biotech- of life sciences-sector
- Flexibel omgaan met strikte deadlines
- Bachelor of master in elektromechanica of een andere technische/wetenschappelijke richting
- Kennis van veiligheidsmanagement (VCA VOL of gelijkwaardig)
- Technische kennis van process equipment, HVAC en utilities, elektriciteit en automatisatie
- Ervaring met commissioning en kwalificatie (IOQ/PQ)
- Aantoonbare ervaring met multidisciplinaire technische projecten
- Kennis van GMP-omgevingen, GDP, validatievereisten en farmaceutische regelgeving
- Vlotte beheersing van Nederlands en Engels
- Ervaring met planningstools zoals MS Project
- Proactief
- Communicatief sterk
- Goed functioneren binnen een team
- Nauwkeurigheid
- Minimaal 10 jaar ervaring in Project Engineering
- Hands-on aanpak
- Oplossingsgericht
- Sterk stakeholdermanagement
- Veiligheidsbewustzijn
Wensen
- Kennis van ATEX-omgevingen
Mail mij vergelijkbare opdrachtenZonder CV of account
Je zoekfiltersproject engineer life sciences farma · Zzp
Elke ochtend een e-mail als er nieuwe opdrachten zijn die passen bij je zoekfilters.
Volledige omschrijving
Voor een farmaceutische productiesite zoeken we een ervaren Project Engineer voor de realisatie van multidisciplinaire technische projecten, van ontwerp tot commissioning en kwalificatie. Je bewaakt hierbij de planning, kwaliteit en naleving van GMP- en veiligheidsvoorschriften.
Je taken omvatten: het beheren en uitvoeren van technische projecten van de ontwerpfase tot en met opstart, commissioning en kwalificatie (IOQ en PQ); coördineren en opvolgen van de uitvoering van multidisciplinaire projecten; samenwerken met interne en externe stakeholders, waaronder engineering, productie, kwaliteit, EHS, aannemers, leveranciers en studiebureaus; bewaken van de projectplanning en zorgen voor een tijdige en kwalitatieve uitvoering; toezien op de naleving van GMP-, EHS- en farmaceutische kwaliteitsvereisten; ondersteunen van commissioning- en kwalificatieactiviteiten volgens de geldende validatievereisten.
Vereisten: bachelor of master in elektromechanica of een andere technische/wetenschappelijke richting; minimaal 10 jaar ervaring in Project Engineering; minimaal 5 jaar ervaring binnen de farmaceutische, biotech- of life sciences-sector; aantoonbare ervaring met multidisciplinaire technische projecten; kennis van GMP-omgevingen, GDP, validatievereisten en farmaceutische regelgeving; technische kennis van verschillende disciplines, zoals process equipment, HVAC en utilities, elektriciteit en automatisatie; ervaring met commissioning en kwalificatie (IOQ/PQ); kennis van veiligheidsmanagement (VCA VOL of gelijkwaardig); ervaring met planningstools zoals MS Project; kennis van ATEX-omgevingen is een pluspunt; vlotte beheersing van Nederlands en Engels.
Daarnaast ben je communicatief sterk, resultaatgericht en proactief, combineer je een hands-on aanpak met nauwkeurigheid, veiligheidsbewustzijn en sterk stakeholdermanagement, werk je oplossingsgericht, functioneer je goed binnen een team en kun je flexibel omgaan met strikte deadlines.
Aanbod: contract onbepaalde duur of een freelance contract. Bij een contract van onbepaalde duur: 32 vakantiedagen, bedrijfswagen met tankkaart, 13e maand, jaarpremie en maandelijkse netto-vergoeding, maaltijd- en ecocheques, GSM-abonnement, hospitalisatie- en groepsverzekering, persoonlijk ontwikkelingsplan en de kans om te groeien, leuke events en een warm welkom bij Brunel.
Sluitingsdatum: 29 november 2026.
Vacaturereferentie: PR-307037.
Contactpersoon: [naam], corporate recruiter.
Bekijk bij Brunel Engineering (opent in een nieuw tabblad)
Je CV en reacties
Voeg een CV toe om de eisen naast jouw ervaring te bekijken.
Heb je zelf bij de bron gereageerd? Leg dat hieronder vast.
Bewaar de broker en datum in Mijn reacties.