QC Analist
Bekijk en reageer bij SIRE Life Sciences B.V. (externe link)
QC Analist voor een internationale farmaceutische en animal health organisatie in Boxmeer, volgens GMP- richtlijnen, met focus op laboratoriumanalyses en kwaliteitscontrole.
- Locatie
- Boxmeer
- Werkvorm
- op locatie
- Uren
- 24–40 uur per week
- Contractvorm
- detachering
- Sluitingsdatum
- Eerste waarneming
- Opdrachtgever
- Onze opdrachtgever (farmaceutische en animal health sector)
Eisen
- MBO-opleiding in (bio)chemie, microbiologie of een vergelijkbare richting
- Basiskennis van Microsoft Office, waaronder Word en Excel
- Ervaring met laboratoriumtesten, documentatie en het afhandelen van afwijkingen
- Kennis van GMP, EHS en kwaliteitseisen
- Bereidheid om waar van toepassing te werken met chemicaliën, biologische agentia en PPE/cleanroom-omgevingen
- Ervaring binnen een laboratorium en/of farmaceutische, biotech- of gereguleerde omgeving
- Bereidheid om bij te dragen aan trainingen, audits, apparatuuractiviteiten en verbeterprojecten
- Nederlands is een must
Omschrijving
Als QC Analist voer je laboratoriumanalyses uit en rapporteer je over testen voor productie, stabiliteit en batch release, waarbij je werkt volgens de geldende GMP- en EHS-richtlijnen. Je identificeert en escaleert afwijkingen en afwijkende testresultaten, ondersteunt bij data-analyse, testtransfers en validaties en draagt bij aan continue verbeterprojecten binnen Quality Control. Daarnaast ondersteun je bij documentatie, audits, apparatuuractiviteiten en het trainen en begeleiden van collega's en stagiairs binnen jouw expertisegebied. Belangrijkste verantwoordelijkheden
- Uitvoeren van routine laboratoriumanalyses en controleren van testresultaten voor productie, stabiliteit en batch release. - Identificeren, documenteren en escaleren van afwijkingen, atypische resultaten en trends. - Uitvoeren van basis data-analyses en trendanalyses van testresultaten. - Uitvoeren van toegewezen change-taken, testtransfers en validatieprotocollen. - Deelnemen aan GMP-verbeterprojecten, waaronder SPS en 5-Why. - Opstellen en aanpassen van werkinstructies en QC-documentatie. - Deelnemen aan interne en externe audits en opvolging van auditbevindingen. - Uitvoeren en coördineren van reiniging, onderhoud en kalibratie van laboratoriumapparatuur. - Trainen en begeleiden van nieuwe medewerkers en stagiairs binnen het eigen expertisegebied. - Samenwerken met Operations, QA, Engineering, Equipment en externe leveranciers bij onderzoeken, onderhoud en kwalificatieactiviteiten.
Vereisten
- MBO-opleiding in (bio)chemie, microbiologie of een vergelijkbare richting. - Ervaring binnen een laboratorium en/of farmaceutische, biotech- of gereguleerde omgeving. - Kennis van GMP, EHS en kwaliteitseisen. - Ervaring met laboratoriumtesten, documentatie en het afhandelen van afwijkingen. - Basiskennis van Microsoft Office, waaronder Word en Excel. - Bereidheid om waar van toepassing te werken met chemicaliën, biologische agentia en PPE/cleanroom-omgevingen. - Bereidheid om bij te dragen aan trainingen, audits, apparatuuractiviteiten en verbeterprojecten. - Nederlands is een must
58779
← PreviousApply NowNext →
Apply Now
🔔
Create Project Alert
Receive new projects directly in your inbox
Set Alert →
Share This Job
Ask ChatGPTGoogle CalendarPlan routeCopy referenceOpen on phonePrint / PDFInstall app
Email LinkedIn Facebook Share on X Copy link WhatsApp
Copied
Artemis Hadjidimitriou
Similar projects (20)
View all open projects →
Sector:All
Location:All
⬡ Pharmaceuticals
Mechanical Systems Engineer
---
📍Breda, Noord-Brabant
Sector: Pharmaceuticals
⚙️Ref: 58883Temporary
About the Company Our client is a global biotech organisation focused on improving patients’ lives through innovative solutions. They offer a purpose-driven and collaborative environment, with a strong focus on sustainability, engineering excellence, and continuous improvement. Role Description We are looking for a Mechanical Systems Engineer to manage and support critical utility systems, ensuring reliable operation, maintenance, and continuous improvement. You will also contribute to engineering projects involving system upgrades, design, and installation. Responsibilities - Own and manage utility systems such as HVAC, chillers, and compressed air throughout their lifecycle. - Support troubleshooting and unplanned maintenance activities. - Improve maintenance procedures, preventive maintenance tasks, and system reliability. - Conduct Root Cause Analyses (RCA) and implement corrective actions for recurring failures. - Act as the system owner for Maximo CMMS. - Collaborate with project managers and engineers on system upgrades and installation projects. - Ensure projects meet required quality, budget, and timeline standards. Requirements - Degree in Engineering, Science, or a related technical field, or equivalent experience. - Experience with utility systems, preferably HVAC, chillers, or compressed air.
Alle opdrachtenBekijk en reageer bij SIRE Life Sciences B.V. (externe link)
Gegevens automatisch overgenomen uit de oorspronkelijke publicatie; controleer de details bij de bron. Wij zijn geen partij bij de aanvraag. Hoe wij werken.