QC Systems Specialist
Bekijk en reageer bij SIRE Life Sciences B.V. (externe link)
QC Systems Specialist in Hoofddorp voor een wereldwijde leider in celtherapie, gericht op GMP-compliance voor QC-systemen en laboratoriumapparatuur.
- Locatie
- Hoofddorp
- Werkvorm
- op locatie
- Uren
- 40 uur per week
- Contractvorm
- detachering
- Sluitingsdatum
- Eerste waarneming
- Opdrachtgever
- Global leader in advanced cell therapy
Eisen
- Degree in microbiology, biology, or related field
- Excellent communication and team collaboration abilities
- Strong troubleshooting and problem-solving skills
- Knowledge of GMP, validation, and laboratory systems
- Significant experience in microbiological testing within a regulated environment
Omschrijving
Onze opdrachtgever is een wereldwijde leider in geavanceerde celtherapie, gespecialiseerd in het ontwikkelen en leveren van baanbrekende behandelingen voor patiënten met ernstige ziekten. De organisatie beschikt over state-of-the-art productiefaciliteiten en hanteert de hoogste GMP-standaarden om kwaliteit en veiligheid te waarborgen.
Als QC Systems Specialist ben je verantwoordelijk voor het volledige levenscyclusbeheer van Quality Control-systemen en laboratoriumapparatuur, met het oog op GMP-compliance, systeembeschikbaarheid en data-integriteit. De rol fungeert als technisch SME voor QC-systemen, ondersteunt audits en inspecties en stimuleert continue verbetering van QC-processen en validatieactiviteiten.
Verantwoordelijkheden: - Beheer van de volledige levenscyclus van microbiologische QC-systemen, inclusief kalibratie, onderhoud en validatie. - Coördinatie van de introductie van nieuwe microbiologische systemen en tijdige implementatie. - Optreden als primair technisch aanspreekpunt voor microbiologie-gerelateerde vraagstukken en begeleiding van het QC-team. - Trainen van nieuw microbiologiepersoneel en ondersteunen van continue teamontwikkeling. - Oplossen van problemen met microbiologische apparatuur en methoden om downtime en vertragingen te minimaliseren. - Organiseren van dagelijkse taken om efficiënte testworkflows en tijdige release van producten te waarborgen. - Zorgdragen dat alle microbiologische testen voldoen aan GMP, veiligheidsbeleid en wettelijke normen. - Leiden van onderzoeken naar afwijkingen, CAPA's en kwaliteitskwesties, en bijdragen aan de continue verbetering van microbiologische processen.
Vereisten: - Diploma in microbiologie, biologie of een gerelateerd vakgebied. - Aanzienlijke ervaring met microbiologische testen in een gereguleerde omgeving. - Kennis van GMP, validatie en laboratoriumsystemen. - Sterke probleemoplossende en analytische vaardigheden. - Uitstekende communicatie- en teamvaardigheden.
Referentie: 57029. Startdatum: 28 juli 2026. Publicatiedatum: 28 juli 2026. Sluitingsdatum: 3 oktober 2026.
Alle opdrachtenBekijk en reageer bij SIRE Life Sciences B.V. (externe link)
Gegevens automatisch overgenomen uit de oorspronkelijke publicatie; controleer de details bij de bron. Wij zijn geen partij bij de aanvraag. Hoe wij werken.