Quality Control Specialist II
Bekijk en reageer bij SIRE Life Sciences B.V. (externe link)
Quality Control Specialist II voor een toonaangevende animal health organisatie, standplaats Boxmeer, sector Pharmaceuticals, tijdelijke opdracht.
- Locatie
- Boxmeer
- Werkvorm
- op locatie
- Uren
- 40 uur per week
- Contractvorm
- detachering
- Sluitingsdatum
- Eerste waarneming
- Uitgezet via
- SIRE Life Sciences
Eisen
- Ability to work collaboratively and adapt to changing priorities
- Knowledge of office tools such as email, Word, and Excel
- Relevant training or experience in quality control laboratory work
- Practical, accurate, and proactive approach with good organizational skills
- Basic knowledge of GMP, data analysis, and laboratory automation
- MBO level qualification in (bio)chemistry, microbiology, or a related field
Omschrijving
SIRE Life Sciences werft een Quality Control Specialist II (referentie 58781) voor een toonaangevende organisatie binnen de animal health-industrie, gevestigd in Boxmeer, Noord-Brabant. De organisatie is toegewijd aan het handhaven van hoge kwaliteits- en veiligheidsnormen in haar producten. Het Quality Control Center of Excellence waarborgt naleving van Good Manufacturing Practices (GMP) en handhaaft strenge kwaliteitsnormen gedurende de gehele productlevenscyclus. Gezocht wordt een nauwkeurige en detailgerichte Quality Control Laboratory Associate ter ondersteuning van testen, analyse en documentatie binnen de laboratoriumactiviteiten. De rol omvat het uitvoeren van routinetesten, het ondersteunen van productbatch-releases en het bijdragen aan continue verbeterinitiatieven om kwaliteitsnormen te handhaven. Verantwoordelijkheden: routinematige analyses uitvoeren en testresultaten verifiëren voor productie, stabiliteit en batchrelease; abnormale testresultaten of afwijkingen signaleren, escaleren en onderzoeken met behoud van data-integriteit en naleving van GMP en andere regelgeving; samenwerken aan change management-taken en overname of validatie van testen volgens protocollen uitvoeren; laboratoriumapparatuur onderhouden en kalibreren, schoonmaak en onderhoud uitvoeren en problemen escaleren waar nodig; assisteren bij interne en externe audits en zorgen dat documentatie en corrigerende maatregelen effectief worden afgerond; deelnemen aan lopende verbeterprojecten en -initiatieven zoals SPS of 5Whys; bijdragen aan documentatie-updates, waaronder het herzien van werkvoorschriften en het schrijven van nieuwe procedurele documenten; samenwerken met interne teams en externe leveranciers voor kalibratie en validatie van apparatuur; veiligheidsprotocollen volgen, bijdragen aan EHS-beleid en deelnemen aan veiligheids- en gezondheidsinitiatieven. Eisen: een MBO-niveau kwalificatie in (bio)chemie, microbiologie of een gerelateerd vakgebied; relevante opleiding of ervaring in kwaliteitscontrole laboratoriumwerk; basiskennis van GMP, data-analyse en laboratoriumautomatisering; een praktische, nauwkeurige en proactieve aanpak met goede organisatorische vaardigheden; het vermogen om samen te werken en zich aan te passen aan veranderende prioriteiten; kennis van kantoortools zoals e-mail, Word en Excel. Geïnteresseerden kunnen solliciteren via de sollicitatieknop en contact opnemen.
Alle opdrachtenBekijk en reageer bij SIRE Life Sciences B.V. (externe link)
Gegevens automatisch overgenomen uit de oorspronkelijke publicatie; controleer de details bij de bron. Wij zijn geen partij bij de aanvraag. Hoe wij werken.