Senior Quality Assurance Associate
Bekijk en reageer bij Brunel Engineering (externe link)
Senior Quality Assurance Associate in Laval, Quebec (hybride) – QA-specialist voor de farmaceutische industrie met 10+ jaar ervaring.
- Locatie
- Laval, CA
- Werkvorm
- hybride
- Contractvorm
- detachering
- Sluitingsdatum
- Eerste waarneming
- Uitgezet via
- Brunel
Eisen
- Excellent communication and stakeholder management skills.
- Strong knowledge of Health Canada regulations, Food and Drug Regulations, and Good Manufacturing Practices (GMP).
- Experience managing quality systems, CAPAs, deviations, change controls, and audits.
- Bachelor's degree in Life Sciences, Health Sciences, or a related scientific discipline.
- Bilingualism in English and French is required.
- Experience working in a GMP-regulated manufacturing or production environment.
- Ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment.
- Strong analytical, organizational, and problem-solving skills.
- Minimum 10 years of Quality Assurance experience within the pharmaceutical industry.
Omschrijving
Voor een Senior Quality Assurance Associate in Laval, Quebec, zoekt Brunel een specialist voor de farmaceutische industrie. De rol omvat het waarborgen van naleving van Health Canada-voorschriften, GMP-vereisten en interne kwaliteitsnormen, het onderhouden en verbeteren van het kwaliteitsmanagementsysteem (QMS), het beheren van afwijkingen, non-conformiteiten, kwaliteitsklachten, change controls en CAPAs, het beoordelen van batchdocumentatie en het ondersteunen van productvrijgaveactiviteiten, het coördineren van jaarlijkse productkwaliteitsbeoordelingen, het beheren van product recalls en withdrawals, het toezicht op leveranciers- en onderaannemerskwaliteit, het deelnemen aan interne, externe en regelgevende audits en inspecties, en het bieden van kwaliteitsbegeleiding en training aan interne teams. Vereist zijn een bachelordiploma in Life Sciences, Health Sciences of een verwante discipline, minimaal 10 jaar QA-ervaring in de farmaceutische industrie, ervaring in een GMP-gereguleerde productieomgeving, sterke kennis van Health Canada-voorschriften, Food and Drug Regulations en GMP, ervaring met kwaliteitssystemen, CAPAs, afwijkingen, change controls en audits, sterk analytisch en probleemoplossend vermogen, goed kunnen omgaan met meerdere prioriteiten in een snelle omgeving, uitstekende communicatie- en stakeholder-managementvaardigheden, en tweetaligheid in Engels en Frans. Sluitingsdatum: 17 september 2026.
Alle opdrachtenBekijk en reageer bij Brunel Engineering (externe link)
Gegevens automatisch overgenomen uit de oorspronkelijke publicatie; controleer de details bij de bron. Wij zijn geen partij bij de aanvraag. Hoe wij werken.