Senior Validation Engineer
Bronjnj.talent-pool.com (externe link)Senior Validation Engineer voor Johnson & Johnson, hybride in Sassenheim, 40u/week, contract tot eind 2027.
Eisen
- Capable of delivering local small projects, regional project work streams or departmental programs successfully under strong supervision
- Proven experience with GMP and Quality Compliance
- Minimum 4 years of relevant experience in the (bio)pharmaceutical industry or related post graduate academic experience/education is required
- Bachelor’s degree in a Science, Engineering or Technical subject
- Strong, proven experience leading Validation processes (ie. Write and review validation plans, protocols and reports)
- Experience / knowledge with Annex 1
- Precise, accurate, structured, flexible and customer focused
- Knowledge of and experience in a scientific or technical core area and building knowledge and experience in other technical and business disciplines
Wensen
- Experience with Aseptic processes, simulations and fill finish is beneficial
Mail mij vergelijkbare opdrachtenZonder CV of account
Je zoekfiltersvalidation engineer · Zzp
Elke ochtend een e-mail als er nieuwe opdrachten zijn die passen bij je zoekfilters.
Volledige omschrijving
Senior Validation Engineer (MSAT Advanced Therapies) voor Johnson & Johnson in Sassenheim. Het contract loopt tot eind 2027, met startdatum januari 2027, 40 uur per week, hybride (3 dagen op locatie, 2 dagen thuis).
Verantwoordelijkheden: leiden van validatieactiviteiten zoals bio-decontaminatiekwalificatie, aseptische processimulatie, mengvalidatie en airflow-visualisatiepatroon; schrijven en reviewen van validatieplannen, protocollen en rapporten; communiceren met stakeholders; acteren als Project Core Team Member voor middelgrote projecten; optreden als SME voor een of meer validatiecategorieën; deelnemen aan audits/inspecties; change control assessments; coachen van junior engineers; naleven van bedrijfsbeleid.
Vereisten: Bachelor in Science, Engineering of Technical; minimaal 4 jaar relevante ervaring in de (bio)farmaceutische industrie; bewezen ervaring met validatieprocessen; ervaring met aseptische processen, simulaties en fill-finish is een pré; ervaring/kennis met Annex 1; kennis van GMP en kwaliteitscompliance; precies, accuraat, gestructureerd, flexibel en klantgericht; in staat om lokale projecten te leveren. Het kan nodig zijn om in piekperiodes in het weekend of 's avonds te werken.
Bekijk bij jnj.talent-pool.com (opent in een nieuw tabblad)
Je CV en reacties
Voeg een CV toe om de eisen naast jouw ervaring te bekijken.
Heb je zelf bij de bron gereageerd? Leg dat hieronder vast.
Bewaar de broker en datum in Mijn reacties.